本文摘要：台媒称，医生告诉他一个家庭说道，他们家的十多岁女儿由于患有可怕的少见病症，无法展现出微笑。患有少见疾病，英国女孩提根(右)天生没表情。提根欧莱利患有的这种少见怪病，让她的脸上一直没任何表情。 换言之，目前15岁的提根，她无法在脸上传达任何喜怒哀乐的情绪。这是一种十分少见的遗传性神经紊乱疾病，显著的特征是颜面神经痉挛、以及没有办法掌控眼球的移动。这疾病的名称起名自神经学家牟比士，他在1888年首度所述这个疾病。

台媒称，医生告诉他一个家庭说道，他们家的十多岁女儿由于患有可怕的少见病症，无法展现出微笑。患有少见疾病，英国女孩提根(右)天生没表情。提根欧莱利患有的这种少见怪病，让她的脸上一直没任何表情。

换言之，目前15岁的提根，她无法在脸上传达任何喜怒哀乐的情绪。这是一种十分少见的遗传性神经紊乱疾病，显著的特征是颜面神经痉挛、以及没有办法掌控眼球的移动。这疾病的名称起名自神经学家牟比士，他在1888年首度所述这个疾病。

大部分刚出生患上牟比士症候群的人都会再次发生几乎的颜面神经中断，也就是他们无法闭上眼睛或是在脸上产生表情。四肢和胸腔发育不长时间的特制，有时候也不会回来这疾病经常出现。多数患上这种疾病的人智力都是长时间的。

提根的母亲莱丝莉说：我们显然不告诉再次发生了什么事，直到提根宽到18个月大。跟所有患有这种少见疾病的人一样，提根有相当大的睡障碍，因为她的眼睛无法长时间开口。

莱丝斯莉说，她期望透望利用这次新闻访谈，唤醒人们对这种疾病的注目，共享经验和资讯，获取协助给有必须的人。

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